Dema ku ji bo kontrolkirina COVID-19 tê du celeb ceribandin hene: testên vîrusî, yên ku enfeksiyona heyî kontrol dikin, û testek antîpotîzmê, ku destnîşan dike gelo pergala weya berevaniyê bersivek ji enfeksiyonek berê re çêkiriye.
Ji ber vê yekê, zanîna gelo hûn bi vîrusê vegirtî ne, ev tê vê wateyê ku hûn dikarin bi potansiyelî vîrusê li seranserê civakê belav bikin, an jî ger hûn potansiyelek bêhêziya vîrusê hebe girîng e. Li vir tiştê ku divê hûn di derbarê du celeb ceribandinên ji bo COVID-19 de zanibin heye.
Di derbarê ceribandinên viral de çi zanibin
Testên vîrusê, ku wekî ceribandinên molekulî jî têne zanîn, bi gelemperî ji bo rêça hilmijê ya jorîn bi pêçek poz an qirikê têne kirin. Li gorî rêwerzên nimûneya klînîkî ya CDC -ya nûvekirî, divê pisporên lênihêrîna tenduristî naha şûjikên pozê bavêjin. Lêbelê, birînên qirikê heke hewce be hîn jî celebek nimûneyek pejirandî ne.
Nimûneyên berhevkirî têne ceribandin ku li nîşanên her materyalek genetîkî ya koronavirus bigerin.
Heya nuha, 25 azmûnên tevliheviya bilind-bingeha molekulî hene ku ji hêla laboratîfên ku ji 12-ê Gulanê vir ve destûra karanîna acîl ji Rêveberiya Xurek û Dermanê Dewletên Yekbûyî wergirtine hene. Li gorî raporek ji GoodRx.
Di derbarê ceribandinên antîpodê de çi zanibin?
Testên antîpodîzmê, ku wekî ceribandinên serolojîkî jî têne zanîn, pêdivî ye ku nimûneyek xwînê hebe. Berevajî ceribandinên vîrusî yên ku enfeksiyonên aktîf kontrol dikin, divê ceribandinek antîpodê bi kêmî ve yek hefte piştî enfeksiyona koronavirus a piştrastkirî, an enfeksiyonek gumanbar ji bo nexweşên potansiyel ên asîmptomatîkî û sivik were kirin, ji ber ku pergala berevaniyê ew qas dem digire ku antîpotan çêbike.
Her çend antîpîdotan di şerê enfeksiyonê de bibin alîkar, delîl tune ku destnîşan dike ka bêbiryariya koronavirus gengaz e an na. Lêkolînên din ji hêla saziyên tenduristiyê ve têne kirin.
11 laboratuvarên ku ji 12 -ê Gulanê vir ve destûrnameya karanîna awarte ji FDA ji bo ceribandina antîpîdê girtine hene. Zêdetirî 250 pargîdan bi ceribandinên antîpodê ku dibe ku ne ew çend rast bin, bazarê dişoxilînin, û zêdetirî 170 hilberîner li bendê ne li ser biryara destûrnameyê ji FDA.
Çi li ser ceribandina li malê?
Di 21ê Avrêlê de, FDA destûr da yekem kîteya testa berhevkirina mînaka koronavirusê ya li malê ji Pargîdaniya Laboratoriya Amerîkî. Kit testa vîrusê, ku ji hêla Pixel ve ji hêla LabCorp ve tê belav kirin, pêdivî ye ku pişkek pozê hebe û divê ji bo ceribandinê ji laboratûarek diyarkirî re were şandin.
Dema weşanê: Jun-03-2021